Am 10. Dezember habe ich gemeinsam mit Fatigatio e. V. zu einem hybriden Infoabend zu ME/CFS und Long Covid ins Grüne Haus Ludwigsburg eingeladen. Rund 120 Teilnehmende – Betroffene, Angehörige und viele Akteur:innen aus dem Landkreis haben gezeigt, wie groß der Bedarf an Sichtbarkeit, Aufklärung und Vernetzung ist. ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die oft verkannt wird und zu Ausgrenzung führt. Der Abend hat mir noch einmal klar gemacht, wie dringend wir bessere Strukturen, mehr Forschung und konkrete Unterstützung für die Betroffenen brauchen. Hier findet ihr den Link zu unserer Anfrage an die Bundesregierung, damit sie dieses wichtige Thema nicht unter den Tisch fallen lässt:
Im Zuge dessen, haben wir im Bundestag eine kleine Anfrage an die Bundesregierung gestellt:
https://dserver.bundestag.de/btd/21/032/2103224.pdf